一新研究者事实定时,神经的系统胶质瘤细胞会获释过多的酪氨酸海盐可在周边神经的系统元产生帕金森氏性疾病活性,且这一效应可被堵塞细胞会获释酪氨酸海盐的制剂所企图。
多数(80%)神经的系统胶质瘤病患者在其病程之中至少发生1次帕金森氏性疾病,并且约有1/3反复心脏病帕金森氏性疾病,被称做连续性帕金森氏性疾病,抗帕金森氏性疾病制剂并不一定无效。既往研究者定时,周边向外进逼临近帕金森氏性疾病;也活性范围的神经的系统元,造成了这一范围酪氨酸海盐水平上升时,由此归因于连续性帕金森氏性疾病。
阿拉巴马大学的SusanC.Buckingham博士及其同事进行了一项研究者,目的是明确这种活性与细胞会xc-谷氨酸-酪氨酸转运的系统获释的酪氨酸海盐间的连续性。
结果结果显示,免疫缺陷小鼠在做颅内再生人类神经的系统胶质瘤细胞会后1周,有37%表现脑电图(EEG)活性异常,而做所谓动手术的小鼠之中未见此现象。这种异常活性表现为行为的细微变化,如僵硬、臀部自动性疾病和震颤。这些小鼠的荷瘤脑皮质外皮结果显示不止时间依赖性酪氨酸海盐浓度增高(Nat.Med.2011Sept.11)
柳氮磺胺(SAS)是一种经宾夕法尼亚州食品药品该委员会批准的可抑制xc的系统的制剂,研究者之中注意到这种制剂可堵塞细胞会而非所谓动手术外皮获释酪氨酸海盐。电极记录结果显示,23%的皮质外皮之中可见细胞会临近自发性的阵发性放电,但在所谓动手术外皮之中无此现象。这些范围的神经的系统元膜片钳记录结果显示兴奋性增高。
当实证对这些神经的系统元应用SAS时,注意到帕金森氏性疾病;也活性的平均较短相当大大大缩短。做异种再生的小鼠在膀胱内注射SAS后也结果显示EEG帕金森氏性疾病;也活性降低。
结合既往研究者结果,本研究者明确了xc-的系统是帕金森氏性疾病治疗的一个可行的新靶点。该研究者由宾夕法尼亚州国立健康研究者院提供的一项基金资助。作者均无无关纠纷。
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