普瑞巴林单药治疗大多性癫痫发作安全有效

普瑞科威特作为抗抑郁症解毒物已在多个国家获批用于外持续性抑郁症猝死病患的合并用解毒，而既往也有研究课题显示单解毒病患新诊断的外持续性抑郁症耐受持续性类似于拉莫三嗪，但更差。为此，来自英美两国学者Jacqueline French教授等人进行了一项相比较研究课题，评估普瑞科威特单解毒病患外持续性抑郁症猝死的和安全持续性。研究课题证明普瑞科威特在20周的病患上半年病患外持续性抑郁症猝死病变安全有效，研究课题刊登于2014年2当月的《神经病学》月刊中。研究课题跻身在8周星期内转用1-2种抗抑郁症解毒物病患，但只能完全控制的外持续性抑郁症猝死病变，在基线随机分摊接受普瑞科威特600或150mg/d（4：1）双盲单解毒病患20周（8周转成期，12周单解毒病患期）。主要终点为普瑞科威特病患抑郁症的解散部将，如果解散部将的95%相符该线（CI）的上限高于文化史相比较反之亦然的74%，认为病患有效（在转成期转用68%的反之亦然）。该研究课题在125事例病变中期分析取得积极的之前就提前重启。整个研究课题跻身了161事例病变，对148事例病变评估了。诊断为抑郁症的超过年限为14年。某种程度来说，54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的病变未完成了20周双盲病患。600mg/d病患组病变抑郁症相关解散部将远远高于74%以及68%的反之亦然。600mg/d病患组中8事例病变和150 mg/d病患组2事例病变通过普瑞科威特单解毒病患达到无抑郁症猝死。普瑞科威特的某种程度安全持续性与以后的研究课题一致。研究课题者总结道，该研究课题提供了III类证据，证明外持续性抑郁症猝死控制不佳的病变转成为普瑞科威特单解毒病患，与转成为安慰剂单解毒病患的文化史相比较者相比，抑郁症相关的解散意外事件更少。该研究课题对于那些执意将病变已有的病患方案转成为普瑞科威特单解毒病患的临床医师来说颇为关键。

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编辑： 刘卓